3AO 人卵巢癌細(xì)胞

產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品編號：KMCC-001-1392

細(xì)胞名稱：3AO 人卵巢癌細(xì)胞

英文名稱：Human Ovarian Cancer Cells

別稱：3 AO，3-AO

種屬來源：人

組織來源：卵巢，卵巢癌

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)基：89% RPMI-1640 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% 雙抗

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：采用細(xì)胞凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細(xì)胞用途：僅供研究之用

產(chǎn)品編號：KMCC-001-0320

細(xì)胞名稱：ZR-75-30 人乳腺癌細(xì)胞

英文名稱：Human Breast Cancer Cells

別稱：ZR7530，ZR 75 30，ZR75-30，ZR75-30

種屬來源：人

組織來源：乳腺癌

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)基：89% RPMI-1640 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：采用細(xì)胞凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細(xì)胞用途：僅供研究之用

ZR-75-30細(xì)胞是從一位47歲的患有浸潤性乳腺導(dǎo)管癌的絕經(jīng)期前的黑人女性的惡性腹水中分離建立的；細(xì)胞定性為人、非HeLa、惡性乳房上皮癌起始。

細(xì)胞培養(yǎng)操作

1. 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

1.1 在超凈臺中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細(xì)胞株，放入37℃的水浴鍋后不?；蝿觾龃婀?，使其解凍并達(dá)到37℃，此過程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。（備注：此處注意，管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入，否則有炸裂風(fēng)險(xiǎn)）

1.3 將化凍的細(xì)胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準(zhǔn)備好培養(yǎng)基中，1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞并傳代，傳代方法如下：

2. 細(xì)胞傳代處理

2.1 待長滿瓶底至80%以上時(shí)，貼壁細(xì)胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用1X PBS洗兩遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘，直至看到有細(xì)胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹打?qū)⑺屑?xì)胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中，1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞。

2.4 收集好的細(xì)胞用*培養(yǎng)基重懸，并輕輕吹打懸浮，若無特別說明，就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶，放進(jìn)培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)（每個細(xì)胞培養(yǎng)條件不同，大部分細(xì)胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng)）。

3.細(xì)胞凍存處理

3.1 收集方法同上，

3.2 收集好的細(xì)胞用細(xì)胞凍存液（若無特殊說明，一般細(xì)胞凍存液成分為：10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO）懸浮，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃過夜，液氮長期的溫度梯度進(jìn)行保存。

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